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產(chǎn)品展示

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品展示細(xì)胞系人源HaCat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞

HaCat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:HaCat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞:源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽性。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2024-07-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1980

服務(wù)熱線

021-51216810

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產(chǎn)品介紹

HaCat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞


產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號:KMCC-001-0256

細(xì)胞名稱:HaCat 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞

英文名稱:Human Immortalized Epidermal Cells

別稱:HaCaT,HACAT,人永生化表皮細(xì)胞

種屬來源:人

組織來源:皮膚

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:89% DMEM培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細(xì)胞用途:僅供研究之用

該細(xì)胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽性。


產(chǎn)品編號:KMCC-001-1384

細(xì)胞名稱:HPT-8 人飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞

英文名稱:Human Feeder Epithelial Cells

別稱:HPT8,人滋養(yǎng)層上皮細(xì)胞

種屬來源:人

組織來源:表皮

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細(xì)胞凍存液:80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO,梯度降溫,液氮儲存

細(xì)胞用途:僅供研究之用


細(xì)胞名稱:ES-E14TG2a 小鼠胚胎干細(xì)胞

英文名稱:Mouse Embryonic Stem Cells

別稱:ESE14TG2a

種屬來源:小鼠

組織來源:胚胎

細(xì)胞形態(tài):球形克隆細(xì)胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:DMEM 培養(yǎng)基 + 15% ES級 FBS + 1% L-Glu + 1% NEAA + 1% 丙酮酸鈉 + 1uL/mL beta- Mer + 0.1uL/mL LIF + 1% 雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細(xì)胞用途:僅供研究之用

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不停晃動凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))

1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細(xì)胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時,貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細(xì)胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無特殊說明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進(jìn)行保存。


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